说一说我两次亲身的经历吧。
第一次2014年怀老大的时候，在县级医院做了唐氏筛查，因为县城不具备检验资质，都是送到省城检查。所以拿到结果的时间长了一点，想着我和老公家的亲人都很正常，所以一直很淡定，结果显示却是高风险。
医生给我说，胎儿患痴愚的可能性比较高！赶紧到省一级医院做羊水穿刺！由于老公在部队，怀孕、产检什么的都是一个人，当时我就吓蒙了！眼泪一直在眼眶里打转转！一直检查不都正正常常的嘛！为什么可能高风险呢？
而且大家也都知道，省城的医院很火爆的，不是咋说去就能去，那得预约！时间一拖，很有可能会错过最佳的羊穿时间！多方打听之下，最后托表姐的同学，终于找到了妇幼的一个医生！总算加进去了！
那时候，觉得羊穿是很恐怖的！毕竟，没经历过！而且也还是可能会有意外和风险！手术做完了，又是漫长的煎熬！不听说结果，总是觉得肚子里揣着一颗“定时炸弹”！
直到拿到结果，我才如释重负！
第二次意外怀孕，我已经有了唐筛风险值高的准备。我还在寄希望，到时候能不能不做羊穿，直接无创DNA。
刚好那段时间在省城培训，于是直接到省妇幼做的唐氏筛查，结果显示：21三体综合风险值1：58。
http://p9.pstatp.com/large/666c0001a691f2af2218
我问遗传咨询的医生，会不会因为我检查当天有先服用优甲乐呢？怎么一次、两次都是高风险？
医生也很幽默，回答道：“没准你的血液里就有这种高风险因子呢？”
医生建议：羊水穿刺。
因为之前在网上也了解过，如果风险比例小于1：100，可以无创；如果大于这个数值，还是需要羊穿确定。
2018.1.8 术前检查；
2018.1.9 羊水穿刺。
期间没有接到电话，就代表是好消息。
2018.2.12 培养结果终于出来，无异常。谢天谢地！
http://p3.pstatp.com/large/5fef000950a893b18e48

通过这两次亲身经历，我想给你的建议是：
如果这只是唐筛的结果，赶紧预约做羊水穿刺确定！现在的技术都比较成熟，几乎没有什么风险！所以不要担心，花钱无所谓，咱求个放心！
当然，如果已经确诊是不好的结果，也要勇于面对！毕竟，生下来容易，要让他生活下去却很艰难。大人总有离开的一天，照顾不到的一天。一时的残忍，却是最明智的决定。

说一说我两次亲身的经历吧。
第一次2014年怀老大的时候，在县级医院做了唐氏筛查，因为县城不具备检验资质，都是送到省城检查。所以拿到结果的时间长了一点，想着我和老公家的亲人都很正常，所以一直很淡定，结果显示却是高风险。
医生给我说，胎儿患痴愚的可能性比较高！赶紧到省一级医院做羊水穿刺！由于老公在部队，怀孕、产检什么的都是一个人，当时我就吓蒙了！眼泪一直在眼眶里打转转！一直检查不都正正常常的嘛！为什么可能高风险呢？
而且大家也都知道，省城的医院很火爆的，不是咋说去就能去，那得预约！时间一拖，很有可能会错过最佳的羊穿时间！多方打听之下，最后托表姐的同学，终于找到了妇幼的一个医生！总算加进去了！
那时候，觉得羊穿是很恐怖的！毕竟，没经历过！而且也还是可能会有意外和风险！手术做完了，又是漫长的煎熬！不听说结果，总是觉得肚子里揣着一颗“定时炸弹”！
直到拿到结果，我才如释重负！
第二次意外怀孕，我已经有了唐筛风险值高的准备。我还在寄希望，到时候能不能不做羊穿，直接无创DNA。
刚好那段时间在省城培训，于是直接到省妇幼做的唐氏筛查，结果显示：21三体综合风险值1：58。
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我问遗传咨询的医生，会不会因为我检查当天有先服用优甲乐呢？怎么一次、两次都是高风险？
医生也很幽默，回答道：“没准你的血液里就有这种高风险因子呢？”
医生建议：羊水穿刺。
因为之前在网上也了解过，如果风险比例小于1：100，可以无创；如果大于这个数值，还是需要羊穿确定。
2018.1.8 术前检查；
2018.1.9 羊水穿刺。
期间没有接到电话，就代表是好消息。
2018.2.12 培养结果终于出来，无异常。谢天谢地！
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通过这两次亲身经历，我想给你的建议是：
如果这只是唐筛的结果，赶紧预约做羊水穿刺确定！现在的技术都比较成熟，几乎没有什么风险！所以不要担心，花钱无所谓，咱求个放心！
当然，如果已经确诊是不好的结果，也要勇于面对！毕竟，生下来容易，要让他生活下去却很艰难。大人总有离开的一天，照顾不到的一天。一时的残忍，却是最明智的决定。