去医院产检，医生直接告诉我宝宝是傻的是什么意思？

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说一说我两次亲身的经历吧。
第一次2014年怀老大的时候，在县级医院做了唐氏筛查，因为县城不具备检验资质，都是送到省城检查。所以拿到结果的时间长了一点，想着我和老公家的亲人都很正常，所以一直很淡定，结果显示却是高风险。
医生给我说，胎儿患痴愚的可能性比较高！赶紧到省一级医院做羊水穿刺！由于老公在部队，怀孕、产检什么的都是一个人，当时我就吓蒙了！眼泪一直在眼眶里打转转！一直检查不都正正常常的嘛！为什么可能高风险呢？
而且大家也都知道，省城的医院很火爆的，不是咋说去就能去，那得预约！时间一拖，很有可能会错过最佳的羊穿时间！多方打听之下，最后托表姐的同学，终于找到了妇幼的一个医生！总算加进去了！
那时候，觉得羊穿是很恐怖的！毕竟，没经历过！而且也还是可能会有意外和风险！手术做完了，又是漫长的煎熬！不听说结果，总是觉得肚子里揣着一颗“定时炸弹”！
直到拿到结果，我才如释重负！
第二次意外怀孕，我已经有了唐筛风险值高的准备。我还在寄希望，到时候能不能不做羊穿，直接无创DNA。
刚好那段时间在省城培训，于是直接到省妇幼做的唐氏筛查，结果显示：21三体综合风险值1：58。

我问遗传咨询的医生，会不会因为我检查当天有先服用优甲乐呢？怎么一次、两次都是高风险？
医生也很幽默，回答道：“没准你的血液里就有这种高风险因子呢？”
医生建议：羊水穿刺。
因为之前在网上也了解过，如果风险比例小于1：100，可以无创；如果大于这个数值，还是需要羊穿确定。
2018.1.8 术前检查；
2018.1.9 羊水穿刺。
期间没有接到电话，就代表是好消息。
2018.2.12 培养结果终于出来，无异常。谢天谢地！

通过这两次亲身经历，我想给你的建议是：
如果这只是唐筛的结果，赶紧预约做羊水穿刺确定！现在的技术都比较成熟，几乎没有什么风险！所以不要担心，花钱无所谓，咱求个放心！
当然，如果已经确诊是不好的结果，也要勇于面对！毕竟，生下来容易，要让他生活下去却很艰难。大人总有离开的一天，照顾不到的一天。一时的残忍，却是最明智的决定。

医徒圣手

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21三体综合征也叫先天愚形，因为相对正常小孩多了一条常染色体，这种小孩一般出生后有这相对明显的体貌特征，首先眼距较宽，鼻子塌陷，有的四肢肌张力地下最重要的是智力低下可能到最后也只会有两三岁小孩的智商，

出现这种情况建议不能要了，及时引产，首先是对出生后的孩子负责也是对自己负责，然后就是要查找原因，看看又没有不良接触史（射线），怀孕早期有没有服用过抗生素之类的药物。
要注重备孕，从打算怀孕起就要戒烟戒酒，规律作息，远离有毒有害物质，不乱服用抗生素备孕期最好三个月，积极的备孕才是预防胎儿出生缺陷的关键，后期的检查很多都无法弥补。

煙誮洅躾鈈濄橓間乀

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如果不放心就去做一个无创吧！我那时候错过了做唐筛的时间，然后医生说让做个无创，我一问2500块，当时感觉太贵了，而且我想我生老大时挺健康的，感觉这个也会很健康，然后大夫说如果做唐筛过了30岁做出的结果都是高风险，没必要做了，我想做四维时再仔细看看就行了，在本地医生说我肚皮太厚孩子看不清楚，我就跑到德州做的，反正我遇到的大夫是不合格的，跟本看的不仔细，做之前签一个协议，签了就给做，看不清的地方，用探头使劲戳戳肚子，孩子不动就不给看了，而且四维照片出来时我看到孩子的小手始终是攥着的，连手指都不给看，说是思维清晰看的好，前一阵我在快手上看到一个叫阳阳的小孩生下来右胳膊残疾没有手，而且胳膊很细也不行，她妈妈什么也都做了，就是不健康，那么好一个孩子很漂亮，又有什么办法呢，真正出了事，医院就和踢皮球一样踢来踢去的，反正现在生孩子就跟下赌注一样，临到生产时医生还问我做过四维吗在哪做的，吓的我不行，我还和老公说是不是孩子唐氏儿啊！没做糖筛，你家人都是方脸是不是医生看孩子眼距宽怀疑咱家孩子，就每天瞎想，还好孩子生下特别健康，所以说不要太过分相信医院也不能不信，如果真出了问题还是要面对的，如果真是有问题的孩子不光害的是孩子拖垮的是一个大家庭，当然多换几家医院看看，说不定有好的转机呢，现在心情愉快些，在没有确定时，保持心情，给宝宝一个好的环境生长，相信孩子和你的缘分，祝你和宝宝健康

姚姚69504396

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怀大宝二十四周时做四维，显示胎儿侧脑室增宽，等待一个月后复查复查，结果复查结果还是跟做四维时一样，说严重点就是胎儿生下来是脑积水，也就是脑瘫~当时定的孕妇照都没有心情照。初为人母的都知道有多心疼会在肚里踢你的宝宝，我当时心想的是，即使孩子有病，我都认了。生下来后宝宝健健康康的~然后怀了二宝在整个孕期都是安稳度过，在生的那天住院检查，结果主治医生的话犹如晴天霹雳，说我有甲减症状，不确保孩子是健康的~只有生下来把孩子送去检测才知道。因为二宝是计划外的，所以产检都是在私立医院做的，生产去的公立医院，所以当时特别懊悔自己为什么不一开始就在公立医院检查~还在手术台上，盯着刚刚出来的宝宝问医生，孩子需要去做检测么？主治医生说，不用，孩子看着很健康。评分也是十分，我家两个捣蛋鬼在肚里都不让我安心，很感恩老天让他们健健康康的来我身边，如果真的有什么疾病的话，我当下可能会做出错误的选择，让我跟孩子都必须痛苦一生的面对生活。所以楼主，如果真有什么，一定要复查多次后慎重考虑。优胜劣汰是有他的道理的。

周156526307

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我生二宝唐筛非常正常，四维做晚了，到了七八个月说是脑积水1.0，1.2，我认真听医生的话，做跟踪看达到1.5了没有，八个多月了头天看彩超，四维说达到1.6，1.7建议上山东省立去看，我也打定主意去看看，省得自己后悔，去省立后，挂得专家号，也拍磁共振片，孩子脑室扩张才1.2，专家建议说，孩子生出来，不傻，自己回家商量，做染色体检查也没必要，做出结果之前，孩子就生出来了。直到孩子出生也没达到1.5。命不好，生出之后，孩子四个月检查说是脑发育迟滞，现在四岁不会走，穿纸尿裤，大小便不说，天天去城里做康复真是累了。

转身离去djx

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这是我的经历，撕心裂肺的痛，我和老公二婚，想有个共同的孩子，如愿怀孕，宝贝的不行，去医院产检，医生告诉我说35岁以后的孕妇不适合唐氏筛查，我41岁建议15-20周做无创，由于费用高，也生过两个孩子一儿一女聪明可爱，考虑夫妻也没有遗传史，没有去做无创，孩子足月生产，有于羊水浑浊，高度缺氧，百分之九十以上怀疑唐宝宝面容特殊，双手断掌……，医生建议放弃治疗，三天去世了，这是我一辈子的痛，个人认为还是要听医生的建议，不拿健康做赌注……

中条山一苗

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不知道你具体做的哪项产检。
唐氏筛查有早期筛查、中期筛查、羊水穿刺和无创DNA。
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。
孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。
以上两项筛查结果都只是概率。也就是说，危险系数低，也有可能是唐氏儿；危险系数高，也有可能不是唐氏儿。
如果以上两项结果都是危险系数高，那就要进行羊水穿刺或者无创DNA进行确诊。其中羊水穿刺有一定流产的风险，无创DNA不会流产，但是价格高，技术要求也高。
不知你做的是什么检查，如果是羊水穿刺或无创DNA确诊为唐氏儿，建议不要保留了。虽然很残酷，但对你们家、对孩子都好。
因为唐氏儿100%都会出现智力低下、肌张力低下，男性还会出现不孕症。这个病无法治疗，患者往往独立生活能力较差，需要入读特殊学校，需要家人长时间的陪同照顾，对一个家庭来说，是不小的负担。况且就算生下来，也有可能会夭折。

文海捞梦话育儿

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去医院产检，医生直接告诉我宝宝是傻的是什么意思？题主说，前段时间去医院产检了，检查结果说是“21-三体综合征”，医生跟她解释说，“胎儿是傻的”。问严重吗？ 21-三体综合征，即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合征通过唐氏筛查得出结论，唐氏筛查通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。但是，唐氏筛查并非百分之百准确，准确率只有70-80%。所以，在这个时候，题主且慢放弃。

可以再做无创DNA检查，或羊水穿刺。准确率只有70-80%。所以，在这个时候，题主且慢放弃。可以再做无创DNA检查，或羊水穿刺。羊水穿刺毕竟是介入性诊断，存在着一定风险，所以，检查染色体，笔者推荐无创DNA检查。无创DNA是通过采集准妈妈5ml的外周血，提取血中的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，综合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。如果通过无创DNA检查，仍然得出先天愚型的结论，那为了优生优育，还是建议把胎儿引产的好。

文海捞梦话育儿：已出版作品《走过花开的石林》；一孩之妈，专注育儿话题。欢迎关注我的头条号！感谢您的阅读、点赞与转发，欢迎大家在评论区留言探讨，感恩遇见！

彤彤她爸

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这个，多问问医生噢

Yuan英子

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唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通俗一点讲就是宝宝傻的。

产科佳育苓茏

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什么是21三体综合征？

又叫唐氏综合征，1866 年由英国的John Langdon Haydon Down医生首先对该病的临床表现进行了描述，因此叫唐氏综合征（Down's syndrome）。1966年，发现唐氏综合征是 21 号染色体有三条，比正常人多一条而引起的一种先天性疾病。这种患儿智力低下，生活无法自理，并且会发生多系统的并发症。
所以，医生直接告诉您宝宝是傻的，意思就是智力低下，生活无法自理。
胎儿染色体异常是怎么查出来的？随着产妇年龄的增长，胎儿染色体异常的风险也是增加的。

针对胎儿染色体异常的检查，有三种方式：唐筛、无创DNA和羊水穿刺。
唐筛是通过测定孕妇血清中某些标志物，再通过专业的筛查软件计算出21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷风险度，最后得出是否高危的结论。
无创DNA是通过抽取母体血液来提取游离的来自胎儿的DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息学分析，确定胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及性染色体异常（例如特纳综合征）风险率。
羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术（羊穿）或绒毛穿刺术或脐带血穿刺术，获取胎儿细胞，进行细胞培养和染色体核型分析，它能检测出所有的染色体数目异常和大片段的染色体结构异常。
三种方式的选择要根据产妇年龄、生育史、家族史、B超检查结果等来决定，详见本公众号内的相关文章。

但是，必须告诉您，唐筛和无创DNA都是筛查，只是告诉您发生染色体异常的风险高低，结果正常只是说发生染色体异常的风险低，并不代表一定没有染色体异常，只有羊水穿刺才是确诊的检查。
如果检查结果确定是21三体综合征，应该是做的羊水穿刺检查。
是21三体怎么办？

这种患儿的出生对家庭、对社会、对TA本人都是一种负担，所以一旦确诊，应该引产。

赵大夫说健康

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唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由于染色体异常引起的一种很严重的先天性缺陷。60%的患儿在胎内就会流产，存活者也多表现为智力低下并常伴有其他其他先天畸形。唐氏儿的平均存活年龄只有20-30岁。
现在孕妇的产前检查项目中都会包含唐氏综合征的产前筛查这一项，一般非"糖筛高风险"的孕妇可以选择产前筛查血清标志物的方法进行检测，准确率一般在70%左右，"糖筛高风险"孕妇建议选择无创DNA或者羊膜穿刺的方法，准确率分别为90%以上和100%。
不知道题主做的产检项目是什么，如果是糖筛高风险，或者是无创dna的检测结果，建议再去有资质的医院做个羊膜穿刺。如果是羊穿确诊的21-三体综合征，就只能建议孕妇终止妊娠了，因为这类染色体疾病目前并没有有效治疗方法。

岁月静好8926584113338

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1、(早期)单独进行颈后透明带筛查(NT)很可能会查出大约75%的唐氏儿，而单独进行血液筛查（早唐）的这一概率约为60%。如果两种筛查结合起来，唐氏综合征患儿的检出率能高达90%。
2、（中期）唐氏儿筛查的准确性不如孕早期。两联筛查的检出率约为59%，四联筛查的检出率约为76%。
3、综合筛查结合了孕早期的颈后透明带扫描和妊娠相关血浆蛋白血液筛查以及孕中期更进一步的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇和抑制素A的血液筛查，这种筛查的唐氏综合征检出率大概为94%。这是目前最好的筛查方式。（即孕早期唐筛和孕中期唐筛两项检查一起，可提高检出率）。

怀宝宝的时候早期筛查只做了NT的情况下被无良小医生吓唬必须做羊水穿刺，我反问不是应该跟血液筛查一起做的吗？她说他们这三甲医院没有这个血液的筛查，开了羊水穿刺的单子，后面换了妇幼保健医院，医生看到三甲开的单子直接笑了，然后抽血等结果，好在结果是好的。。。后面医生给的解释说这只是个概率的问题，低危不代表不是，高危也不代表一定是，只是概率问题，如果概率比较大，宝妈还是谨慎点好。。。

chestine

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先天性愚型，你说严重吗？

余生莫悲欢

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什么呀，就调皮孩子逗你玩呢，有时候他就不爱动。生下来能好动的把家拆了。

永远要微笑

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做羊穿了的话，结果基本可以确定了。哪个当妈妈的都舍不得自己的孩子，但是生下来就必须负责任，不生下来就是觉得对不起他这个小生命。

龟壳98404321

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做个羊水穿刺，如果确定是唐氏儿，一般建议终止妊娠

蟹爪兰爱好者

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去最低省一级别的医院检查吧，立刻！马上！如果发现了问题不要犹豫的打掉，一个傻孩子是一个对家人和对孩子都很痛苦的事情。

手机用户61030714730

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我做脐带血穿，我的宝宝也是二十一三体，是低能儿，我当时就引产了，我不想他来到这个世界受人欺负招人白眼，到时我老了，死了也不安心！

臣妾做不到135236250

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先天性愚儿吧

兰兰37109354

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希望你为自己多想想，我家楼下就是康复学校，每天看到太多的唐氏儿了，自己还年轻，为什么不要健康的？

冰177999671

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我怀孕的时候医生还说建议我打掉，说这个孩子是淘汰的，结果现在马上十岁了还不是好好的，没有任何病症。

Ai一帆风顺359

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宝妈不要太过于紧张，可以去医院做羊水穿刺，我怀我家姑娘的时候也是这项不达标，最后做了羊水穿刺，检查结果是好的，我家姑娘乖巧的很。

手机用户64265493458

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所以产检很重要呀厦门有个针对产检、疫苗、体检流程的APP叫妍叙可以了解一下

珠仔42

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可以去做无创DNA基本检测大概二千块钱

TINGTING16816

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唐氏综合征，21三体综合症，就是不能要，生下来就是痴呆儿

科学+

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为了生出高质量宝宝，很多人都会在怀孕前先查查生殖系统、优生四项等，把身体调整到最佳状态再怀孕，并认为这样就万无一失了。可怀孕这件事，真没想得这么简单！

老公“小蝌蚪”质量很棒，老婆也很健康，就能生出健康宝宝吗？健康君只能说：

因为想顺利生出健康宝宝，除了生殖系统检查，你还要查这些↓↓↓

口腔检查

怀孕关口腔什么事？河南省中医院不孕不育专家郑瑞君告诉你，关系可大了！

虽然口腔检查没有被列入孕前常规检查项目，但却是非常有必要的。首先，如果怀孕期间出现口腔问题，治疗起来比较麻烦。一般不建议在怀孕期间治疗口腔疾病，因为存在一些安全隐患。

其次，口腔疾病会直接影响孕妇的进食心态，不利于胎儿的正常发育。

因此，女性在孕前应关注口腔健康状况，有问题的话，孕前先要把口腔疾病控制好。尤其曾经有口腔问题的女性，是重点排查对象！

痔疮检查

孕妇是痔疮的高危人群。

女性怀孕后，不断增大的子宫会对盆腔静脉和下肢静脉造成压力，降低下肢及盆腔静脉血液回流的速度，造成静脉血管堵塞、肿胀或扩张，容易引起或加重痔疮，出现便血、肛周瘙痒、大便不尽等症状。

由于担心治疗痔疮有风险，很多孕妇选择忍耐，由此造成的压力可想而知。

对此，郑瑞君教授指出，孕前进行肛门视诊及指诊很有必要，尤其是有痔疮病史的女性。

测量体重

胖，也是生出健康宝宝的“拦路虎”！

怀孕前不要忘了测量体重，如果发现肥胖问题，最好把体重控制到标准范围内再要孩子。这是因为肥胖会增加心肺负担，还会增加怀孕期间患糖尿病、高血压等疾病的风险。此外，肥胖对孕妇内分泌造成的不良影响，可能导致胎停育。

需要注意的是，多囊卵巢综合征是导致女性肥胖、不孕、胎停育的常见疾病，需要多加注意。

糖耐量检测

中华医学会妇产科学分会产科学组组织国内有关专家制定的《孕前和孕期保健指南》，建议高危妇女在怀孕前进行糖耐量检查。

高危女性是指：有糖尿病家族史者、有妊娠期糖尿病病史者、有不良饮食习惯者和肥胖者等。

女性怀孕期间，由于身体代谢发生变化，再加上抗胰岛素因素等方面的作用，容易引起胰岛素抵抗。

孕妇高血糖的危害非常大，胎儿长期生活在高糖的环境中，容易发生自然流产、畸形、发育异常甚至死亡等。此外，孕妇发生早产、难产的概率也会更大，并容易生出巨大婴儿。

需要提醒的是，虽然糖耐量减低不等于糖尿病，但糖耐量减低者是糖尿病的高危人群，必须改变生活方式，如注意饮食、控制体重、积极锻炼等，使身体达到最佳状态。

测量血压

高血压孕妇属于产科高危人群，容易发生子痫前期、心脑血管意外、肝肾功能衰竭、胎盘早剥等危险，还容易发生流产、早产甚至死胎。

由于很多高血压患者没有明显的症状，因此，女性在怀孕前要特别关注自己的血压，如果测量发现血压升高，要先把血压控制好，再考虑要孩子。

郑瑞君教授说，除了做以上五种检查，女性在怀孕前还应做妇科检查（以排除宫颈炎、盆腔炎、子宫内膜异位症、子宫腺肌症等）、传染病检查等。如果一年内做过常规检查，可以把检查结果告知医生，让医生判断是否需要再次检查。
本文来源于“大河健康网”
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小马哥148823782

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唐氏儿要做羊水穿刺或DNA才能确诊

小进44686517

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去做华大基因，唐氏综合征是基本是唯一筛查出来的智障儿童。也算不幸中的万幸。

热情红玫瑰

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把有严重生理缺陷、日后生存质量毫无保证的胎儿带到世上，是极度愚蠢和不负责任的行为。孕检是为了让生命更美丽。

7741732636

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如果只做了唐筛，建议选择做无创DNA，因为唐筛的准确率只有百分之六十。

心海无垠3710768

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赶紧打掉吧。生出来也是智力有问题的，弱智，傻，就是医生所说的。

咔咔咔木on

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如果做唐筛显示有风险，最好做下穿刺确认。如果唐筛就直接告诉你是21体了，那就果断点流掉吧。

女王51931485

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查的唐筛还是羊穿唐筛的话不太准确建议查羊穿

微凉Xll

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我也是，但是做了羊穿一切正常，觉得现在的唐筛太不精确了

微时代广场

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我有个朋友也是去检查医生说孩子不正常叫她打掉已经八个月多了才说不正常后面引产不了只好生下来现在还不是挺正常的而且还是个儿子先

love娟80798732

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就是生出来是傻子，智力不正常

橙味樱桃

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换家医院再检查检查，我第一胎查出宝宝脑积水，换了三家医院查的都有脑积水，但是宽度都不一样。忍痛放弃了，后来医院另一个妈妈生下了，宝宝好好的～～轻易放弃了会哭死

活着的殇

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我是34岁怀的孩子，当时我就决定直接做羊穿，怕万一有什么，后续折腾不起，还好孩子很健康

手机用户25550697193

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我怀孕的时候去产检医生还说我儿子是畸形呢，现在我儿子十岁了都正常还是大帅哥一枚呢

Ligo1228384768

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是唐氏综合征吧，是傻的，建议不要要了，不然对于他来说辛苦，你家庭也是负担，你可能要一辈子照顾孩子

666133505734

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如果确诊了是唐氏儿童，真心不要生下来，害人害己！

啰哩啰嗦的圆

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已经那么明白了，你还不懂那就是你傻。唐筛合格了么

某只81464445

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唐氏筛查准确率很低
建议进一步检查

reta

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唐氏儿啊，那是智力发育迟缓的

张小孬

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你不去问医生在这问网友，你是不是傻！

随心所欲129360692

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在家就可以创业，一部手机做到全国的微商，未来的趋势，一个好的产品+一个好的团队=赚钱，用自己的眼睛去看，加入微信TSWIN888888

leehyuan2018

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女孩

emily682

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傻？

大大大大贱人人

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严重，生下来就是痴呆儿...要是不想一辈子被毁了就不应该生下来...如果只是高危代表有不是的可能

汪漒

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直接放弃，是一种确切的诊断，不是基因有缺陷，是错误，即使花再大的代价，也不能挽回和扭转！

手机用户62509862896

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先天性痴呆，正常人21号染色体有两条，你孩子三条。属于遗传病，是看不好的。如果你不放心可以去大医院做羊水穿刺！

爱山乐水25

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是唐宝不是糖宝，两个检查不一样，一个检测胎儿有无先天愚型一个检测孕妇有无妊娠糖尿病的。你不要写错！

CHELSEA437

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jiushi

null181306084

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宝宝是唐氏综合症，也就是先天愚型，这样的孩子不能要

一路同行145442940

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如果只是糖筛结果不要着急，建议先做无创，无创结果不好的话再做羊穿，毕竟羊穿有风险，再说了唐筛的准确性很低的，不用那么害怕

208118084

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这个检查结果就是唐氏综合征。建议尽早处理！不然孩子家长都苦一辈子。唐氏儿大多视力差，有先天性心脏病。肥胖，寿命短。

威尼斯直恠下沉

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很严重

超级雨

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做羊水穿刺或者无创。已确定最终结果。唐氏筛查只是一个概率推测，不准确。我怀孕那会儿也是高风险，后来做的无创，结果显示没事。现在宝宝四岁了很健康很好！

秦雨潇潇

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非常高概率天生脑瘫（90%）就算能存活，也无法独立生活！绝非危言耸听。建议放弃本次妊娠，同时夫妻检查下染色体。

__以沫__

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唐氏筛查就是鸡肋，高风险并不代表你生下来就是唐氏儿，低风险也不能代表你生下来的孩子不是唐氏儿，临界值更是什么都不能说明。很多地区和国家已经取消唐氏筛查了。

啥都说几句

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优生优育吧，不然大人孩子都吃苦

地处陕甘宁

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就是唐氏儿，严不严重自己百度一下。普通的唐筛准确率不高，建议在大医院做个无创dna检测，结果一样的话再做个羊水穿刺确诊。要大医院，羊穿有风险。

沙砾986

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唐筛真没意义的检查！高风险也不代表一定孩子有问题，低风险也不代表孩子一定没问题！直接dna检查！99.9%的准确率！省的提心吊胆！

音魂acme

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娱乐

啊艇513

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我们1/82 做无创dna，结果啥事也没有

再帅就死掉了

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21三体还是很严重的这个宝宝是不能要的就算为了宝宝自己也不要生下他折磨一生～

猫猫46741356

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别哭别急，找三甲医院做无创。结果出来之前放平心态，该吃该喝喝。别给自己那么大压力，羊水穿刺价格是便宜，但是不管结果怎样都有污染羊水的风险。

小七姑姑111

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唐氏儿，基本不能要

FireFly56879512

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就是先天愚型，还是别要了吧

肥仔3784

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这种是遗传问题，严重吧，以后孩子是不正常的

ll58652504

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就是唐氏儿。不建议生下来了

时光依旧少年蓝

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如果确诊是21三体综合症，放弃这个孩子吧，遗传疾病，无法根治，寿命不长，质量也不高，长痛不如短痛

看不惯而已lvchabiao

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天津这有两个选择300多的和1100的 300多的可以医保但是准确率只有60 1100的是自费准确率99 。

非衣17

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就是缺陷儿不能要

达阳奶奶

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绮梦206841688

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不一定的，虽然说是风险高。医生说如果生了唐氏儿是很大的负担。但是，我朋友42岁时还坚持生下这个孩子，多年以后，现在孩子都上幼儿园了，健康活泼的孩子。

关耳

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孩子二十一三体做个羊水穿刺，如果不合格就基本确证了！那宝宝就留不住了！

173398865

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就是智力发育迟缓

不过执念233

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是什么时候检查的，做的哪项检查让他这么确定的告诉你。如果是唐筛，你可以暂时淡定点。我复制我之前的回答给你。如果是其它的问题，我建议你到其他同等级医院或者更高级别医院再咨询一下。以下是复制的，高危就是有非常大的机率是傻宝宝
唐氏筛查的准确率非常的低，据说是只有百分之六十左右。而且结果受很多因素的影响。讲讲我亲身经历的吧：因为在外地产检唐筛是收费的。怀孕快到四个月去检查。医生给开了这个自费200多块。去拿结果的时候1：225。说是高危。医生建议无创。但是那时候真的真的很穷。无创好像要五千多，而且还要送结果去广州，等结果要很久。抽羊水又不敢，而且也要两三千。然后我瞒着家人一个人辗转反侧一周，各种百度，逛唐氏儿贴吧，在各大孕妈app上搜大家的经验。后来得出的结论是1.有可能检查太早，结果会不准确。2.前期因为孕酮值偏低吃了促黄体酮的药（很多人都说这个会影响唐筛结果）3.发现贴吧有很多人无创是唐宝生下来是健康的，无创是健康的结果生下来唐宝的。（那时候天天在唐氏综合症贴吧看贴，好多亲身经历者说其实无创挺坑的，准确率并不是很高，而且唐宝也分几种类型。说是检测后低危还生了唐宝会赔偿几十万，但实际上有一种类型的唐宝根本不会赔）然后我想着四维看看宝宝的脸（可以看是不是明显的唐宝脸）结果人太多没排上号，又换地方重新做了一次唐筛结果是低危。然后我决定先不管这事。但是内心依然受煎熬到生产前。到现在家人都不知道这些。很庆幸宝宝并不是唐宝。如果你想赌，最好结合自己实际情况。看看是不是唐宝高发地（北方偏少，两广相对几率高点），家族几代内有没有唐宝，生育年龄大不大。如果不敢赌，建议还是抽羊水，虽然听起来恐怖。但是比无创靠谱。无创真的不准，而且无创不能通过的话还是得抽羊水。有兴趣的可以去百度贴吧看看。还有质疑唐筛哪里免费的可以自行百度。这是国家的免费政策。